prolasso rettale invaginato di 5cm e rettopessi ileosacrale: la mia vita è cambiata per il meglio.

a distanza di anni da questa operazione mi sento di lasciare il mio ringraziamento al dottore. ho cominciato ad avere sindrome da defecazione ostruita verso i 14 anni; a 16 mi sono accorto di avere un prolasso e ho cominciato a cercare aiuto nel pubblico, all’ospedale di Pisa e al Versilia. dopo mesi di attesa (visita prenotata tramite cup) mi presentavo in ambulatorio per vedere il mio problema screditato e negato (“lei non ha un prolasso”) dai chirurghi. questa cosa è andata avanti per anni, la mia vita girava intorno al momento di andare in bagno, non sentirsi mai completamente liberati, mai puliti. evitare i bagni pubblici, che significa tenersela per ore o fare viaggi mai troppo lontani da casa. evitare gite in gruppo. poi ho finalmente finito la scuola e ho cominciato a lavorare… e ho prenotato una visita privata con il dr sturiale. penso a questo punto di aver avuto 22-23 anni. il prolasso non si riusciva a tirare fuori, ma ho mostrato un video al dottore, e per la prima volta sono stato preso sul serio. sono stato inserito in lista pubblica (grazie al cielo abbiamo ancora la sanità pubblica!) e finalmente mi sono operato. nella stanza con me c’era una donna che aveva avuto un prolasso molto piú grande del mio, che è stata operata di prolassectomia da un altro chirurgo… proprio uno dei chirurghi che si era rifiutato di operare su di me, perchè il mio prolasso era “troppo piccolo”. io avró sofferto per qualche anno, ma questa donna ha sofferto molto di piú per arrivare in quelle condizioni. non auguro a nessuno di dover aspettare che il prolasso si veda anche ad ano chiuso. sono grato di aver svolto un’operazione conservativa e di avere ancora tutto il mio intestino e la mia capacità contenitiva preservate! l’intervento è stato svolto in laparoscopia, e mi è stato consigliato di stare fermo per le successive 4 settimane, ma io mi sentivo bene e dopo una settimana ho ricominciato ad andare in palestra… fortunatamente non è successo nulla. ho avuto problemi con la riconnessione nervosa dei nervi nella pancia: ho ricominciato a sentire la pelle normalmente dopo circa 2 anni, cioè qualche mese fa. fino a quel momento sentivo delle scosse sull’addome, alcuni tratti insensibili e altri iper-sensibili. a parte questo tutto il resto è andato perfettamente, ho fatto fisioterapia per 10 sedute con una sonda che mandava impulsi elettrici e io dovevo stringere o allargare a seconda delle istruzioni sullo schermo. c’è stata una controversia riguardo alle prospettive future per altre operazioni, se qualcun’altro fosse un uomo transessuale lo scrivo quí per rassicurarvi: siccome ho una rete di titanio che regge l’intestino sul canale esterno vaginale, il dottore, prima di operarmi, mi ha chiesto di andare da un chirurgo che si occupa di metoidioplastica e fargli dichiarare che mi avrebbe fatto l’allungamento dell’uretra senza chiudere la vagina, e io cosí ho fatto; ma l’allungamento dell’uretra senza chiusura della vagina comporta un maggior rischio di fistole, alcune delle quali potrebbero non guarire e compromettere l’atto di fare pipí in piedi. a distanza di anni io ho poi scelto altri chirurghi per operarmi di metoidioplastica, e la vagina è sempre stata un problema per me, la vorrei chiudere per sempre. ho fatto 4 diversi consulti, a firenze, a torino, a pisa e con un chirurgo brasiliano: alla stessa domanda “ho fatto una rettopessi ileosacrale, il che significa che ho una rete di titanio che regge il retto sul sacro e sull’esterno del canale vaginale, È POSSIBILE avere comunque una vaginectomia?” tutti e 4 mi hanno risposto con confidenza di sí. quindi sono piú tranquillo. se mai dovesse succedere qualcosa (non sono ancora operato) confido in sturiale che è stato molto bravo la prima volta e sono sicuro lo sarà anche la seconda.
se avete un prolasso non fatevi passare la vita addosso, agite! grazie al cielo esistono chirurghi disposti ad aiutarvi ed anche bravi.